近日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,國家藥監(jiān)局對該意見進行權(quán)威解讀,以下摘錄部分內(nèi)容:
在醫(yī)療器械領(lǐng)域,有哪些重點改革舉措?
《意見》綜合運用標準、審評審批、檢查檢驗、監(jiān)測評價等監(jiān)管政策工具,全力助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展。
標準 發(fā)揮標準對醫(yī)療器械創(chuàng)新的引領(lǐng)作用,深入推進國家醫(yī)療器械標準提高行動計劃,優(yōu)化醫(yī)療器械標準體系,研究組建人工智能、醫(yī)用機器人等前沿醫(yī)療器械標準化技術(shù)組織。加強中醫(yī)醫(yī)療器械標準制定。
審評審批 建立區(qū)域性溝通交流機制,加強醫(yī)療器械注冊申報前置指導(dǎo);對臨床急需的醫(yī)用機器人、腦機接口設(shè)備、放射性治療設(shè)備、醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、創(chuàng)新中醫(yī)診療設(shè)備等高端醫(yī)療裝備和高端植介入類醫(yī)療器械,予以優(yōu)先審評審批。推進省級藥品監(jiān)管部門醫(yī)療器械審評機構(gòu)和審評人員能力評價。
檢查檢驗 暢通創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先檢驗綠色通道,對臨床急需醫(yī)療器械實行即收即檢;提高醫(yī)療器械監(jiān)督檢查效率,對同時生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),開展合并檢查。
監(jiān)測評價 基于創(chuàng)新醫(yī)療器械風(fēng)險特點完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺,提升創(chuàng)新醫(yī)療器械警戒智能化水平。加強創(chuàng)新醫(yī)療器械上市后主動監(jiān)測。
來源:國家藥監(jiān)局
聲明:文章為轉(zhuǎn)載,其版權(quán)歸原作者所有。轉(zhuǎn)載僅用于分享,若涉及文章版權(quán)等問題,聯(lián)系我方刪除!
#國內(nèi)注冊要快&還要好?認準久順就對了!
>>【久順企管集團】醫(yī)械注冊的加速引擎!近30年全球合規(guī)技術(shù)專家,中國\西班牙\荷蘭\美國\英國均設(shè)公司,擅長產(chǎn)品注冊全程輔導(dǎo)、技術(shù)文檔編寫、質(zhì)量體系建立完善及咨詢等服務(wù),以及CE/FDA/UKCA/CFS等證書辦理,具備優(yōu)厚的咨詢管理和技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗及能力,護航產(chǎn)品全球范圍高速暢行。