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新聞法規(guī)

[2017-07-05]2017上半年國家局飛檢缺陷匯總分析！
[2017-07-04]無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理“寶典”
[2017-07-03]醫(yī)療器械檢測機構(gòu)及其對應主要承檢資格一覽表
[2017-06-30]又有34家械企被列入“黑名單”，禁止參加政府采購活動！
[2017-06-28]醫(yī)療器械國際市場穩(wěn)邁步
[2017-06-27]重要文件出臺，國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)要打一場“翻身仗”
[2017-06-26]監(jiān)管升級！個人網(wǎng)售醫(yī)療器械被罰10多萬
[2017-06-23]【CFDA】總局抽檢一次性使用氣管插管等3個品種，4家企業(yè)3個品種4批（臺）不合格...
[2017-06-22]第13期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告：貝朗不合規(guī)
[2017-06-20]國內(nèi)醫(yī)療器械短板在哪？
[2017-06-19]【知識普及】醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則
[2017-06-15]醫(yī)療器械行業(yè)政策性風險巨大！轉(zhuǎn)行醫(yī)療器械的必讀寶典！
[2017-06-13]英國MHRA注冊要注意哪些問題？
[2017-06-12] 不同類別醫(yī)療器械該制定不同風險控制措施
[2017-06-09]醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法建議

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