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新聞法規(guī)

[2018-01-24] 什么是UDI？
[2018-01-23]衛(wèi)計委：2018年分級診療制度是重點，基層醫(yī)械市場要火！
[2018-01-22]CFDA，請三思！
[2018-01-19]2018，近千個藥監(jiān)局要合并？
[2018-01-18] 總局關(guān)于發(fā)布丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑等5項注冊技術(shù)審查指導原則的通告（2018年第8號）...
[2018-01-17]重磅 | 上海市發(fā)布醫(yī)療器械召回管理工作規(guī)范
[2018-01-15]官方答疑 | 醫(yī)療器械注冊臨床37篇合集
[2018-01-12][重磅】接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則發(fā)布
[2018-01-10]總局發(fā)布2017年第29期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
[2018-01-09]CFDA| 總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導原則的通告
[2018-01-08]飛檢暴風席卷，一批醫(yī)械公司被查
[2018-01-05]藥品檢驗原始記錄的書寫細則
[2018-01-04]今年起，醫(yī)療器械GMP全面實施，不合格企業(yè)將全部停產(chǎn)！
[2018-01-03]2018醫(yī)療器械行業(yè)8大趨勢
[2018-01-02]醫(yī)療器械之后，IVD分類目錄又有新變化！

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