新聞法規(guī)
- [2022-11-09]事關(guān)二、三類醫(yī)械 | 國家藥監(jiān)局發(fā)布:注冊質(zhì)量管理體系核查指南
- [2022-09-08]涉及多家龍頭企業(yè)！國家藥監(jiān)局宣布召回多個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品
- [2022-09-08]警惕！香港首現(xiàn)猴痘輸入個(gè)案
- [2022-09-08]213億元告別顯微鏡業(yè)務(wù)，這家公司正逐步轉(zhuǎn)型成為醫(yī)療巨頭
- [2022-09-08]引以為鑒→廣東省藥監(jiān)局通告: 這些醫(yī)療器械抽檢不合格
- [2022-09-02]“強(qiáng)心劑”→國家醫(yī)保局:創(chuàng)新器械納入醫(yī)保支付！
- [2022-08-09]廣而告之→《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的通告》...
- [2022-07-18]【最新通告】猴痘病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評要點(diǎn)(試行)
- [2022-06-16]關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑的通告...
- [2022-04-28]【CMDE】發(fā)布新冠病毒抗原檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則
- [2022-04-28]【CMDE】發(fā)布新冠病毒抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則
- [2022-04-28]【CMDE】發(fā)布新冠病毒核酸檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則
- [2022-03-31]《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的公告（2022年第28號(hào)）
- [2021-11-09]【NMPA】第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范
- [2021-10-29]【NMPA】最新體外診斷試劑分類規(guī)則
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